Warum Natriumhydroxid kalibrieren?

Frage 1: Warum muss die Natronlauge-Standardlösung nach der Herstellung mit einem Referenzmaterial kalibriert werden?

Die vorbereitete Lösung ist ein vorläufiger Inhalt, und der Konzentrationswert hat noch nicht den tatsächlichen Wert erreicht. Um die Konzentration des Titriermittels näher an den realen Wert zu bringen, muss es mit einer Referenzsubstanz kalibriert werden.

Da Natriumhydroxid an der Luft leicht zerfließt, treten außerdem leicht Fehler beim Wiegen des festen Natriumhydroxids und beim Konfigurieren der Natriumhydroxidlösung auf.

Frage 2: Was ist bei der Kalibrierung von Natronlauge-Maßlösung zu beachten?

Der erste Schritt: Bei der Herstellung einer gesättigten Natriumhydroxidlösung wiegen Sie 110 Gramm Natriumhydroxid, lösen es in 100 ml kohlendioxidfreiem Wasser auf, rühren während der Zugabe um und schütteln es, um die Auflösung zu vervollständigen. Verschließen Sie die Reagenzflasche mit einem Gummistopfen und lassen Sie sie länger als 7 Tage stehen, um die Natriumcarbonat-Ausfällung vollständig zu machen. Etwas klare gesättigte Natronlauge entnehmen, mit Wasser verdünnen, 1 ml gesättigte Bariumhydroxidlösung zugeben, innerhalb von 10 Minuten tritt keine Trübung ein, was anzeigt, dass das Natriumcarbonat vollständig ausgefällt ist.

Auf diese Weise kann die den Anforderungen entsprechende gesättigte Flüssigkeit erhalten werden! Dies ist auch der erste Schritt zur Formulierung einer guten Standardlösung von Natriumhydroxid!

Schritt 2: Bereiten Sie die Lösung vor: Nehmen Sie 0.1mol/L als Beispiel, der Standard schreibt vor, dass 5,4 ml gesättigte Lösung gezogen werden müssen, um eine 0.1mol/L-Lösung herzustellen. Angesichts der Vorschrift, dass der Fehler zwischen dem tatsächlichen Wert der Standardlösung und dem angegebenen Wert innerhalb von 5 Prozent liegen sollte, sollte es streng nach Bedarf absorbiert werden. Aus bestimmten Gründen kann der Faktor der Volumenänderung jedoch Fehler verursachen, um zu verhindern, dass die Standardlösung von 0.09**** manchmal angezeigt wird. Wir ziehen im Allgemeinen 5,6 ml auf 1 Liter Lösung (das Endergebnis liegt im Allgemeinen bei etwa 0,102)! Nachdem die Zubereitung abgeschlossen ist, schütteln Sie sie gut und schütteln Sie sie nach einer gewissen Zeit, um sicherzustellen, dass die Lösung einheitlich und stabil ist! Üblicherweise wird jeden zweiten Tag die Kalibrierung durchgeführt!

Frage: Manchmal ist die Konzentration von {{0}}.09756 unvermeidlich, was einige unnötige Probleme verursacht, z. B. wie viele signifikante Ziffern gibt es? Der Standard schreibt vor, dass 4 als signifikante Zahl reserviert ist und das Endergebnis 0,0976 oder 0,09756 sein sollte. (Die erste Zahl am Anfang ist 8 oder 9 kann als signifikante Zahl gezählt werden)

Und es gibt immer noch einige Probleme für zukünftige Berechnungen, also sollten Sie versuchen, solche Werte zu vermeiden!

Schritt 3: Kalibrierung.

Kaliumhydrogenphthalat muss gründlich getrocknet werden und während des Trocknungsprozesses des Ofens mehrmals geschüttelt werden. Die untere Medizin kann auch gründlich getrocknet werden!

Verwenden Sie beim Wiegen die Gewichtsreduktionsmethode, üben Sie mehr und versuchen Sie, die Anzahl der Wiederholungen aufgrund der Erfahrung zu reduzieren. Wiegen Sie die angegebene Qualität so wenig wie möglich, höchstens dreimal, am besten auf einmal!

Wiegen Sie die Qualität sollte versuchen sicherzustellen, dass das Volumen der verbrauchten Lösung 30-40 ml beträgt, und versuchen Sie, den Volumenfehler zu reduzieren!

Während des Kalibriervorgangs sollte die Geschwindigkeit gut kontrolliert werden und die parallelen Proben sollten so konsistent wie möglich sein!